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中国科学院大学学报 ›› 2013, Vol. 30 ›› Issue (1): 1-5.DOI: 10.7523/j.issn.1002-1175.2013.01.001

• 化学与生命科学 •    下一篇

以放射性标记的肽核酸对目标基因的识别与检测

王光伟1, 黄亮1, 向开祥2, 赵红3, 何裕建3,4   

  1. 1. 湖南师范大学医学院, 长沙 410006;
    2. 湖南怀化医学高等专科学校, 湖南 怀化 418000;
    3. 中国科学院研究生院化学与化学工程学院, 北京 100049;
    4. 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室, 北京 100191
  • 收稿日期:2011-11-09 修回日期:2012-02-17 发布日期:2013-01-15
  • 通讯作者: 何裕建,王光伟
  • 基金资助:

    国家自然科学基金(20571085,20877099,20972183);国家十二五计划支撑项目(2012BAI37B03);国家科技部863项目(2008AA100801);湖南高等教育研究基金(06C068);中国科学院计算地球动力学重点实验室开放基金(06);北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室开放基金(K20120201)和中国科学院研究生院院长基金资助

Recognition and detection of target DNA using radio-labelled peptide nucleic acids

WANG Guang-Wei1, HUANG Liang1, XIANG Kai-Xiang2, ZHAO Hong3, HE Yu-Jian3,4   

  1. 1. Medical College, Hunan Normal University, Changsha 410006, China;
    2. Huaihua Medical College, Huaihua 418000, Hunan, China;
    3. College of Chemistry and Chemical Engineering, Graduate University, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;
    4. State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100191, China
  • Received:2011-11-09 Revised:2012-02-17 Published:2013-01-15

摘要:

用放射性核素111In3+标记的肽核酸(PNA)为探针,分别检测与PNA序列互补的单链寡聚核苷酸、pUC19-C1质粒结合形成双螺旋的情况.结果表明,PNA不仅能够与游离单链的互补核酸形成稳定的双螺旋;还在有PNA开链剂存在的情况下,能够与靶位质粒特异性结合.以放射性标记的PNA可作为检测目标基因片断的有效分子探针.

关键词: 肽核酸, 放射性标记, PNA开链剂, 序列特异性结合

Abstract:

The radio-111In3+ labelled peptide nucleic acid (PNA) was used as molecular probe and the pUC19-C1 plasmid which contains the target site of the PNA probe was constructed. The results show that PNA forms a stable double helix with not only the complementary single-stranded nucleic acid but also the plasmid in the presence of PNA opener. It is suggested that radio-labelled PNA probe can be used to detect target DNA in genes.

Key words: peptide nucleic acid, radio-labelled, PNA opener, sequence specifically binding

中图分类号: