本文根据植物类群的系统发育和地理分布相统一的原理，讨论了“低等”金缕梅类植物的起

源和散布。  “低等”金缕梅类植物(Endress1989a的概念)包括下列7科：昆栏树科、水青树科、连香

树科、折扇叶科、领春木科、悬铃木科和金缕梅科。  该类群共有13种分布区类型，东亚区的南部和

印度支那区的北部是它的现代分布中心；根据化石证据及原始类群和外类群的分布分析，以上地区最

有可能是这类植物的起源地。  “低等”金缕梅类植物起源的时间至少可追溯到早白垩纪巴列姆期，较可

靠的化石证据说明悬铃木类植物在早白垩纪阿尔必晚期出现，而昆栏树科、水青树科、连香树科和金

缕梅科植物的出现均不晚于晚白垩纪。  最后，从环境变迁和生物演化两个方面探讨了“低等”金缕梅类

 裸子植物的幼苗可分为3个类型、8个亚型。即：1．苏铁型，包括苏铁亚型、银杏亚型、南洋杉亚型；2．松型，包括杉亚型，松亚型，麻黄亚型；3．买麻膝型，包括买麻滕亚型，百岁兰亚型。类型和亚型都有特征描述，并有一个检索表。文中首先讨论了种子的起源是多元的，因而裸子植物的起源也应是多元的，是前裸子植物不同类型平行进化的结果。 又根据裸子植物幼苗类型的形态特征，提出裸子植物有4条进化路线，即：苏铁路线，银杏路线，松柏路线和买麻滕路线。还讨论幼苗类型之间的进化关系，认为除买麻滕型幼苗因其形态特殊有自己独特的发展路线外，总的趋势是由留土萌发向出土萌发发展。

本文用201种禾本科植物幼苗的60个形态和解剖性状进行了聚类分析，将禾本科植物分为四个大类(一级聚合单位)—狐茅类(Festucoid)、黍类(Panicoid)，竹类(Bambusoid)和画眉草类(Eragrostidoid)。这四类基本上与分类系统中的亚科相吻合，只是芦竹亚科植物的幼苗分散聚到了其它类中。推测芦竹亚科是一个比较原始的类群，狐茅亚科、黍亚科和画眉草亚科可能是在芦竹亚科的基础上进化而来的。  除个别种外，大多数同属的种在较低的聚合水平上聚在一起，超族在亚聚合单位中基本上能够反映出来。  研究证明禾本科植物的幼苗性状在禾本科植物分类中具有重要的分类学意义。

 本文采用狭义概念，将苦荬菜类群(Ixeris group)处理为4个属，即苦荬菜属Ixeris Cass．沙苦荬属Chorisis DC．小苦荬属Ixeridium(A．Gray)Tzvel．及黄瓜菜属Paraixeris Nakai并提供了分属、种检索表。文中记载了3个新种及7个新组合种。

本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型，前期染色体属于渐变型，分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT)，核型不对称性属于2A型；(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang，2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT)，  核型不对称性属于2B型；  Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang，  2n=36=22m+2sm+2st(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang，2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st，核型不对称性属于2C型；(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．，2n=30=12m(2SAT)

+6sm+lst+2t，  核型不对称性属于2C型；  Polygonatum cirrhifolium(Wall．)  Royal，2n=30=10m+4sm+12st+4t，  3C型；  Polygonatum  curvistylum  Hua，  2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st，  核型不对称性属于3C  型；  Polygonatum  cathcartii  Baker，2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs，核型不对称性属于2C型；(4)百合属，假百合属，豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似，都属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体

细胞染色体分别为Lilium  henricii Franch，2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t，核型不对称性属于3A型；Lilium bakerianum Coll．et  Hesml．var．  rubrum  Stearn，    2n=24=4m  (2SAT)+10st+10t(2SAT)，核型不对称性属于3A型；Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis pardanthina Franch．，2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t，核型不对称性属于3B型；Notholirion campanulatum Cotton et Stearn

 本文报道了仲彬草属2个种和鹅观草属3个种的核型，其核型均为首次报道。结果如下：

Roegneria nutans，2n=4x=28=26m+2sm；R．abolinii，2n=4x=28=24m+4sm．R．aristiglumis，

2n=6x=42=32m+1Osm(2sat)；Kengyilia tahelacana，2n=6x=42=36m(2sat)+6sm(2sat)；K．

zhoasuensis，2n=6x=42=34m(4sat)+8sm．根据核型特征，K．tahelacana和K．zhoasuensis两个六

 本文是“分支分类的一种计算方法—最大同步法”一文的姐妹篇。两种方法运算过程基本相同，

不同之处乃是最小平行进化法利用平行进化的概念，首先确立两个分支单位相结合时产生平行进化

的步数，即平行进化系数的计算公式，对所有待结合分支单位间计算平行进化系数。然后根据俭约性

原理，要获得最俭约演化树谱图，应该尽可能减少平行进化，也就是说在选择结合的分支单位时，

选择平行进化系数最小者优先结合。于是建立起一种新的分支分类运算方法。两种方法的思路完全不

同，从原理上讲对某些数据，最小平行进化法优于最大同步法，但后者运算量较大。如果将两种思路

兼顾，可以得出由这两种方法相结合而产生平行同步综合法．桔梗科6个种的数据作为例子进行运算