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2002年, 第40卷, 第5期 上一期    下一期
中国假鹰爪属和皂帽花属植物叶的形态结构及其分类学意义
孙同兴,吴鸿,李秉滔,孙瑾,郑兴峰
2002, 40 (5): 385-395.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.001
摘要 ( 1072 ) HTML ( )
 利用扫描电镜技术、叶片离析法和石蜡切片法研究了假鹰爪属Desmos 4种植物和皂帽花属Dasy-maschalon 3种植物叶片的形态结构。结果表明:假鹰爪属植物叶片近轴面表皮具大型球状含晶簇细胞和不含晶簇的表皮细胞两种类型,远轴面表皮细胞均具一较小的晶簇;叶肉组织明显分化为栅栏组织细胞和海绵组织细胞,油细胞分布于第2层的栅栏组织和海绵组织内,单位毫米叶宽油细胞数为4~6个;主脉维管组织被薄壁细胞分隔成束状。皂帽花属植物叶片近轴面表皮细胞形状相同,均具一晶簇,远轴面表皮细胞的晶簇和近轴面表皮细胞的晶簇相似;靠近上、下表皮的叶肉组织均分化为栅栏组织细胞,在两层栅栏组织细胞之间分化为一至几层海绵组织细胞,油细胞分布于海绵组织内,单位毫米叶宽油细胞数为2~3个;主脉维管组织形成连续的环状。由此可见两属叶的结构具有明显的差异,因而支持假鹰爪属和皂帽花属为两个独立属的观点。
国产毛茛科银莲花族十七种植物的细胞学研究
杨亲二
2002, 40 (5): 396-405.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.002
摘要 ( 1603 ) HTML ( )
研究了国产毛茛科银莲花族Trib.Anemoneae 17种植物的染色体数目和核型。10种银莲花属
  Anemone L.植物中,1种(西南银莲花A.davidii)为x=8的四倍体(2n=4x=32),5种(匍枝银莲花A.
  stolonifera、草玉梅 A.rivularis、卵叶银莲花A .begoniifolia、水棉花A.hupehensis f. alba、大火草A.tomen-
  tosa)为x=8的二倍体(2n=2x=16),4种(鹅掌草A.flaccida、湿地银莲花A.rupestris、蓝匙叶银莲花
  A.trullifolia var.colestina、拟条叶银莲花A.trullifolia var.holophylla、展毛银莲花A.demissa)为x=7的
  二倍体(2n=2x=14)。罂粟莲花Anemoclema glaucifolium 为x=8的二倍体。6种铁线莲属Clematis L.植
  物(滇川铁线莲C.kockiana、长花铁线莲C.rehderiana、毛茛铁线莲C.ranunculoides、扬子铁线莲C.
  puberula var.ganpiniana、短尾铁线莲C.brevicaudata、金毛铁线莲A.chrysocoma)均为x=8的二倍体。银
  莲花属中x=7的种类的核型彼此十分相似,均由6对大型具中部着丝点的染色体和1对具端部着丝点
  的染色体组成;x=8的二倍体种类的核型与罂粟莲花属和铁线莲属植物的核型十分相似,均由5对大型
  具中部着丝点和3对具端部或近端部着丝点的染色体组成。
国产七种和一变种兰属植物的核型研究
李玉阁,郭卫红,吴伯骥
2002, 40 (5): 406-413.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.003
摘要 ( 994 ) HTML ( )
对国产7种和1变种兰属植物,即邱北冬蕙兰Cymbidium qiubeiense、春兰C. goeringii、春剑 C.longibracteatum、线叶春兰C.serratum、蕙兰C.faberi、送春C.fabri var.szechuanicum、寒兰C.kanran、莎
  叶兰C.cyperifolium 的核型进行了研究。具体结果如下:邱北冬蕙兰为2n=40=24m+12sm+4st;蕙兰为2n=40=30m+8sm+2st;送春为2n=40=26m+l0sm+4st;寒兰为2n=40=26m+12sm+2st;莎叶兰为2n=40=24m+12sm+4st;春兰为2n=40=24m+l0sm+4st+2t;春剑为2n=40=24m+l0sm+6st。线叶春兰为2n=40=28m+l0sm+2st。线叶春兰中偶尔发现染色体数有2n=41,43,60,80。
中国介蕨属孢子形态的研究
王玛丽,陆树刚,赵桂仿
2002, 40 (5): 414-420.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.004
摘要 ( 1127 ) HTML ( )
采用光学显微镜和扫描电子显微镜对国产介蕨属Dryoathyrium 14种植物及宁陕蛾眉蕨Lunathyri-
um ningshenense 的孢子形态进行了观察。介蕨属孢子单裂缝,两侧对称,极面观为椭圆形,赤道面观为半
圆形或肾形。根据其周壁褶皱隆起形成的表面纹饰,介蕨属孢子可分为3种类型:第一种类型的周壁
具有网状或拟网状脊状纹饰,具此类型的种有翅轴介蕨D.pterorachis,中华介蕨D.chinense,朝鲜介蕨
D.coreanum;第二种类型的周壁具有裂片状、弯裂片状或瘤状突起,具此类型的种有介蕨D.boryanum,
陕甘介蕨D.confusum,无齿介蕨D.edentulum,鄂西介蕨D.henryi,华中介蕨D.okuboanum,川东介
蕨D.stenopteron,刺毛介蕨D.setigerum,绿叶介蕨D.viridifrons;第三类型的周壁具有刺状、不规则
棒状或乳头状突起,具此类型的种有直立介蕨D.erectum,镰小羽介蕨D.falcatipinnulum,蛾眉介蕨D.
unifurcatum。宁陕蛾眉蕨的孢子形态与朝鲜介蕨D.coreanum 十分相似,支持将前者作为后者的异名的
分类处理。
长芒猬草与华山新麦草属间杂种的形态学和细胞学研究
张海琴,周永红,郑有良,杨瑞武,丁春邦
2002, 40 (5): 421-427.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.005
摘要 ( 941 ) HTML ( )
为研究长芒猬草Hystrix duthiei ssp.longearistata的染色体组成,将其与华山新麦草Psathyrostachys
huashanica进行了人工杂交,获得杂种F1。对亲本及杂种F1,花粉母细胞减数分裂染色体配对行为、繁育
特性和形态特征进行了比较分析。结果表明:杂种F1的许多形态特征介于父母本之间,花粉完全不育,
结实率为0;杂种F1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对较高,55.12%的细胞形成5个或6个二价
体,其构型为:9.83Ⅰ+5.46Ⅱ+0.07Ⅲ,C-值为0.57。以上结果表明H.duthiei ssp.Longearistata含有
Ns染色体组。本文还讨论了Hystrix与Leymus的关系。
国产十四种苋属植物的染色体数目
宋葆华,张学杰,李法曾,万鹏
2002, 40 (5): 428-432.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.006
摘要 ( 959 ) HTML ( )
报道了国产14种苋属植物的染色体数目。部分种的染色体数目为2n=34,即反枝苋Amaranthus
  retroflexus,刺苋A.spinosus,红苋A.cruentus,腋花苋A.roxburghianus,合被苋A.polygonoides,皱果苋A.
  viridis,凹头苋A.lividus,苋A.tricolor。其他种的染色体数目为2n=32,即尾穗苋A.caudatus,绿穗苋A.
  hybridus,千穗谷A.hypochendriacus,繁穗苋A.paniculatus,北美苋A.blitoides,白苋A.albus。其中腋花
  苋的染色体数目为首次报道。该属染色体基数为x=16,17。两种染色体基数在苋属2个组(sect.Ama-
  ranthus和sect.Blitopsis)中均存在。由于苋属植物染色体大多为小型染色体,因此对苋属植物目前尚不
  能进行详尽的核型分析。
囊状嵩草(莎草科)及相关类群的分类
张树仁
2002, 40 (5): 433-443.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.007
摘要 ( 935 ) HTML ( )
 根据外部形态学和小坚果表皮的微形态学资料,研究了囊状嵩草及其相关类群的分类。在这一
群植物中,有13个相关的学名。根据以前学者用于区别这些植物的形态性状,无法清楚地将它们划分
开。因此作者深入地研究了有关植物的89号200多份标本,重新评价了形态性状的分类学意义。为了
更深入地理解这类植物的分类,应用扫描电子显微镜对其小坚果表皮的微形态进行了研究。根据研究
的结果,确认了囊状嵩草Kobresia fragilis和弧形嵩草K.curvata,其他名称做为囊状嵩草的异名,K.clar-
keana、K.clarkeana var.megalantha和K.curticeps var.gyirongensis被处理为囊状嵩草的新异名。弧形嵩
草从形态学和微形态学两个方面都明显不同于囊状嵩草。研究中还发现囊状嵩草的一号标本采自甘肃
的碌曲,是其分布的省级新记录。
中国楼梯草属(荨麻科)几种植物的订正
林祁,段林东
2002, 40 (5): 444-448.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.008
摘要 ( 992 ) HTML ( )
 根据对中国楼梯草属Elatostema植物标本的研究,将碧江楼梯草E.bijiangense归并入楼梯草E.
involucratum,长叶墨脱楼梯草E.medogense var.oblongum和树志楼梯草E.shuzhii归并入墨脱楼梯草E.
medogense,光茎钝叶楼梯草E.obtusum var.glabrescens归并入三齿钝叶楼梯草E.obtusum var.trilobula-
tum,三裂楼梯草E.sinense var.trilobatum归并入对叶楼梯草E.sinense,赤水楼梯草E.strigulosum var.
semitripilinerve归并入伏毛楼梯草E.strigulosum。
兰科虎舌兰属Epipogium种类增补与修订
罗毅波,陈心启
2002, 40 (5): 449-452.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.009
摘要 ( 936 ) HTML ( )
报道日本虎舌兰Epipogium japonicum Makino在中国四川西部的新记录,并讨论了该种与虎舌兰E. roseum (D. Don) Lindl.的形态差异。过去将日本虎舌兰处理为虎舌兰的异名是不恰当的。日本虎舌兰间断分布于日本和中国的四川西部高海拔地区及台湾。
中国水生植物新记录属——钻叶荠属(十字花科)
于丹,李中强,王东,夏盛林
2002, 40 (5): 458-459.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.012
摘要 ( 817 ) HTML ( )
 报道中国十字花科一新记录属¾钻叶荠属Subularia L. 及一新记录种¾钻叶荠S. aquatica L.。
互叶指甲草属——中国石竹科一归化属
王印政,李安仁
2002, 40 (5): 460-461.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.013
摘要 ( 808 ) HTML ( )
 首次报道了互叶指甲草属Corrigiola L.在我国的分布,确认互叶指甲草C.littoralis L.已在我国江西庐山归化。
刺瓜属——中国葫芦科一归化属
程树志,曹子余
2002, 40 (5): 462-464.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.014
摘要 ( 821 ) HTML ( )
报道了中国葫芦科一归化属——刺瓜属。
火烧兰属中一个种的名称考辨
陈心启,罗毅波
2002, 40 (5): 465-469.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.015
摘要 ( 869 ) HTML ( )
 对Epipactis consimilis、火烧兰 E.helleborine和疏花火烧兰 E.veratrifolia之间的形态作了比较,并对Epipactis consimilis D.Don作了名称考证。结果承认 Epipactis veratrifolia Boiss.et Hohen.为合法名称,以取代早先为Rolfe(1903)所接受、近来在《中国植物志》第17卷(1999)中使用的Epipactis consimilis D.Don。
中国车前属植物一新记录
李振宇,张永田,依布拉音·艾尔西丁
2002, 40 (5): 470-472.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.016
摘要 ( 849 ) HTML ( )
首次报道圆苞车前Plantago ovata Forsk.在中国的归化新记录,并提供该种的详细描述。
卧龙乌头后选模式的指定
罗艳,杨亲二
2002, 40 (5): 473-474.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.017
摘要 ( 778 ) HTML ( )
指定了卧龙乌头Aconitum wolongense W.T.Wang的后选模式。
多蕊石灰树属应与花楸属合并
陆玲娣,谷粹芝
2002, 40 (5): 475-476.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.018
摘要 ( 874 ) HTML ( )
多蕊石灰树属与花楸属在性状上没有明显区别,故应予以合并。提出了墨脱花楸Sorbus medogensis 这一新名称。
蔓赤车的一个新异名
林祁,段林东,李明红
2002, 40 (5): 477-479.  DOI: 10.7523/j.issn.2095-6134.2002.5.019
摘要 ( 805 ) HTML ( )
根据对产自湖南的蔓赤车Pelliona scabra Benth.标本的研究,结合在头序赤车P.cephaloidea W.
t. Wang模式产地湖南南岳衡山的野外调查,发现头序赤车的模式标本是采自幼雌花序时期的蔓赤车,
故将头序赤车作为蔓赤车的新异名,头序赤车组作为赤车组的新异名。