关于古老裸子植物银杏Ginkgo biloba L.雌性生殖器官形态学本质的问题争论
很多，因此这一类群的分类位置尚存争议。本文进一步发展了Florin提出的“种鳞复合
体(Seed-scale complex)”概念，提出解释裸子植物生殖器官形态演化的“苞鳞一种鳞复
合体(Bract-scale and seed-scale complex)概念和演化理论，并试图用以解释银杏的生
殖器官形态学本质和裸子植物系统发育的有关问题。由银杏着生胚珠的结构(Ovuliferous
structure)生于可育短枝上鳞状叶叶腋的事实，赞同该结构为次级轴性(枝性)性质，提
出该次级轴性结构及连同下部的鳞状叶相当于裸子植物大部分类群所具有的苞鳞—种
鳞复合体(Bract-scale and seed-scale complex)，并保留了较多的原始古老性质，可能
代表着苞鳞—种鳞复合体较原始的形态式样。该结构的鳞状叶与可育短枝上正常的营
养叶均为不育苞片的性质，鳞状叶叶腋生出的长柄则是次级轴性结构的次生性伸长，长
柄上部二分叉的着生胚珠结构相当于该次级轴性器官仅存的极度退化的二枚可育叶性器
官，而整个可育短枝相当于一个分化程度很低的复合大孢子叶球。银杏生殖器官中的某
些性状与苏铁十分相似，但由于苞鳞一种鳞复合体的出现，标志着这一类群已远较苏铁特
化，并应与所有具苞鳞—种鳞复合体的类群在同一条演化线上，即苞鳞—种鳞复合体
演化线(Bract-scale and seed-scale complex evolutionary line，BS-line)，而不具苞鳞
—种鳞复合体的苏铁类(Cycas)则构成裸子植物中的苏铁演化线(Cycas evolutionary
line，C-line)。银杏大孢子叶球的式样，可能代表着裸子植物一种早期的原始大苞子叶
球式样，为古裸子植物不甚分化的可育枝条向高度压缩和变态的可育枝条(苞鳞一种鳞
复合体及典型的球果)演化的一种中间过渡式样。
