中国科学院大学学报

万年青Ls-RRNA 5′端核苷酸序列及进化意义

屈良鹄, 余小强, 洪德元, 鲁迎青

1990, 28 (6): 425-429.

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本工作准确测定了万年青Rohdea japonica(Thunb．)Roth Ls-rRNA 5'端347个

核苷酸序列。以该序列与其他五种被子植物及一种红藻已发表的序列为基础构造的系统树与

一般所接受的植物分类系统十分吻合，而且说明这一方法对被子植物不同科、属之间的差异有

良好的分辨率。我们的分析结果还表明，万年青与禾本科之间的差异很大，它们的分歧可能发

生在单子叶植物起源的早期。

杜仲科的解剖学和胚胎学及其系统关系

张芝玉, 路安民, 潘开玉, 温洁

1990, 28 (6): 430-441.

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本文作者用光学显微镜对杜仲科Eucommiaceae的木材解剖和胚胎发育过程进行了观

察，并与榆科Ulmaceae和金缕梅科Hamamelidaceae进行了对比分析。根据木材和胚胎学

的资料，并结合外部形态和化学方面的资料，讨论了杜仲科的分类系统位置。

浙江省薯蓣科植物的数量分类研究

奚镜清, 毛宗秀, 杨建伟, 奚可椿

1990, 28 (6): 442-451.

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以浙江省薯蓣科全部植物——薯蓣属17种和1变种为18个分类单位，以形态为主兼顾组织结构、化学成分及地理分布，列出72项性状，对这些植物进行了数量分类。用最短距离法、最长距离法、中间距离法甲、中间距离法乙、重心法、类平均法以及离差平方和法的系统聚类，探索了这些植物彼此间的亲缘关系，认为以前对它们的经典分类处理基本合理。由于”薯莨”性状明显特殊，建议成立新组——薯莨组。

国产甘草属植物的核型研究

林琳, 林寿全

1990, 28 (6): 452-460.

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本文对国产7种甘草属植物的核型进行了研究，其结果为：乌拉尔甘草2n＝16＝

6m+10sm；黄甘草2n＝16=8m+6sm十2st；光果甘草2n＝16=14m+2sm；胀果甘

草2n＝16＝6m十10sm；粗毛甘草2n=16=12m十4sm；云南甘草20＝16=12m十

4sm；刺果甘草2n＝16＝12m十4sm。基于对现有资料的分析，确认该属的染色体基数为

x=8，且核型对称性程度较高。通过对不同种核型进行比较，发现刺果甘草是本文所研究

7个种中最原始的，而黄甘草的进化程度相对较高。

鹅绒藤类群的化学分类

李德铢, 邱声祥, 吴征镒

1990, 28 (6): 461-466.

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本文通过形态学和植物化学的比较研究探讨了鹅绒藤类群的分类等级问题。化学资料表明，广义鹅绒藤属的地梢瓜组含有萝藦科中甚为独特的黄酮醇成分，而未检出普遍存在于这一类群的C₂₁甾体化合物。作者认为黄酮醇是新等级地梢瓜属的特征成分。通过对狭义鹅绒藤属、白前属、地梢瓜属、隔山消属和杯冠藤属的分析，认为隔山消组和杯冠藤组也应恢复其属级地位。

荨麻科肉被麻属的修正

陈家瑞

1990, 28 (6): 467-470.

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作者检查了肉被麻属及球隔麻属的模式及其他大量标本后，认为它们是同一个单种属。

它们均具有环状柱头和肉质的具4一5裂的管状花被，这与它们各自的原描述都有所不同。球

隔麻、球隔麻属及球隔麻亚族应分别被归并作为肉被麻、肉被麻属及肉被麻亚族的异名。与此

同时，肉被麻及肉被麻属的定义也应进行修正。

云南鳞毛蕨属泡鳞亚属的分类研究

陆树刚

1990, 28 (6): 471-476.

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本文修订了鳞毛蕨属泡鳞亚属的特征范围，对该亚属的2个组12个种进行了分类研

究，发现其中有新种1个，云南新分布的种5个。本文还对长期混淆不清的Dryopteris labo-

rdei与D．gymnosora 的分类特征还进行了清理，恢复前者为独立存在的种。

中药金芎原植物的研究

张海道, 房淑敏, 吴联奎

1990, 28 (6): 477-482.

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横断山区新植物

陈艺林

1990, 28 (6): 483-491.

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28卷拉丁学名索引

1990, 28 (6): 491-501.

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