中国科学院大学学报

席以珍

1986, 24 (4): 247-252.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

红豆杉科(Taxaceae)，花粉近球形，有时稍扁或稍长。直径为20．8-45．8μm。具远极薄壁区，或不典型的乳头状突起。外壁两层，内外层厚度相等，有时层次不明显。在光学显微镜下，外壁表面粗糙，或具微弱的颗粒状纹饰。在穗花杉(Amentotaxus argotaenia)这个种里，有些花粉粒具残存气囊。在扫描电镜下，外壁表面具粗瘤和细瘤两种纹饰类型。透射电镜本科各属代表种观察表明，本科花粉外壁内层具片状结构，外层由单层瘤状纹饰分子构成，有些种细瘤连接形成覆盖层。根据花粉形态资料，可将本科植物分为2个族：白豆杉族(仅包括白豆杉一个属)和红豆杉族(包括红豆杉属和榧树属)。鉴于穗花杉属花粉的特殊性，建议独立上升为穗花杉科Amentotaxaceae。

柏木属植物过氧化物酶同工酶的研究

江洪, 王琳

1986, 24 (4): 253-259.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了柏木属9个种的过氧化物酶同工酶。结果表明：属内种

间具有明显的酶谱差异，每个种都有其特征酶谱。并用排序的方法对柏木属9个种酶谱的相

似程度进行了研究，据酶谱的排序结果把9个种分为5个类群。其中：巨柏、西藏柏木、干香

柏、岷江柏木和剑阁柏木为一类群; 地中海柏木、柏木、墨西哥柏木和绿干柏各为一类群，从分

子水平上论证了前人对于柏木属各种间亲缘关系的论述。研究结果还表明，柏木属植物近缘

种间过氧化物酶同工酶谱相似程度的替代与近缘种间的地理替代表现出强烈的映射关系，这

种关系可以用来揭示植物地理替代的规律。柏木属内种间平均酶谱距离为0.75，推测其地质

发生年代为侏罗纪。本文还发现用排序的方法研究同工酶谱可以达到定量比较的水平，在实

践中有较多的优越性。

裸子植物的生化系统学(三)——从种子蛋白多肽和针叶过氧化物酶探讨红豆杉科的系统位置

胡志昂, 王洪新, 刘长江, 潜忠兴

1986, 24 (4): 260-263.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳揭示红豆杉属和白豆杉的种子蛋白主要多肽的分子量为31、

22和20千道尔顿(K)。穗花杉的多肽谱与上述两属相差较大，没有22K多肽，代之以一个33K

主要多肽。榧树属和穗花杉有很多共同的多肽，但没有44K这个红豆杉科多数种类共有的中

等含量的多肽，并出现一个36K主要多肽。三尖杉属一些种的多肽谱十分接近红豆杉属，竹

柏的种子蛋白与上述分类群也有一定程度的近似。

红豆杉科各属之间针叶过氧化物酶谱差别很大，但三尖杉属一些种与红豆杉属却有些类

似。

两种蛋白质资料一致说明红豆杉科内的进化趋势是从红豆杉属、经白豆杉属和穗花杉属

至榧树属。红豆杉属和三尖杉属之间蛋白质的近似，说明红豆杉科和三尖杉科之间的关系，可

能通过红豆杉属相联系的,述资料也说明红豆杉科应置于松柏目之下。

中国和日本产竹叶子(亚种)(鸭跖草科)核型的一致性

洪德元

1986, 24 (4): 264-267.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

中国芸苔族植物染色体数目的观察

蓝永珍

1986, 24 (4): 268-272.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

本文报道了在我国分布或栽培的5属、41种和变种的芸苔族植物的花粉母细胞减数分

裂期的染色体数，其中15种和变种是新报道。个别种类的数目与以往的报道不完全一致。

柽柳属植物的染色体数目

翟诗虹, 李懋学

1986, 24 (4): 273-274.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

中国山矾科的初步研究(续)

吴容芬

1986, 24 (4): 275-291.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

关于川木香属的界限问题

石铸

1986, 24 (4): 292-296.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

中国齿鳞草属和假野菰属的订正

张志耘

1986, 24 (4): 297-303.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

中国伞形科新分类群(二)

单人骅, 佘孟兰, 王铁僧, 溥发鼎, 沈观冕, 张盍曾

1986, 24 (4): 304-316.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

暖地杓兰——与碗兰属有密切关系的新种

陈心启, 郎楷永

1986, 24 (4): 317-322.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

云南凹唇姜属一新种

童绍全

1986, 24 (4): 323-324.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

贵州卷柏属一新种

孔宪需, 王培善

1986, 24 (4): 325-326.

摘要 ( 0 ) HTML ( )

本期目录

访问统计

联系我们