中国科学院大学学报

中国金腰属的研究

潘锦堂

1986, 24 (2): 81-97.

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我国沙拐枣属的分类与分布

毛祖美, 潘伯荣

1986, 24 (2): 98-107.

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我国沙拐枣属共24种，占本属的2／3。亚洲中部是该属的起源地。我国是该属分布区

的最东端，它主要分布在新疆和甘肃等省(区)。

中国点地梅属的修订

胡启明, 杨永昌

1986, 24 (2): 108-120.

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黑龙江晚白垩世植物区系及东亚、北美区系的关系(续)

陶君容, 熊宪政

1986, 24 (2): 121-135.

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安徽叶附生苔类植物初报

吴鹏程, 郭新弧

1986, 24 (2): 136-138.

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三种叶附生苔首次被发现于徽南祁门，使我国叶附生苔类植物在东南沿海山区的分布

界线向北移约1．18°。它们是否从亚洲东部沿海岛屿向大陆入侵还是残存于该地区，需今后

进一步深入研究。

西藏玄参科一新属

洪德元

1986, 24 (2): 139-142.

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中国大戟科植物志资料(三)

张永田

1986, 24 (2): 143-146.

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我国紫葳科植物一新记录属——厚膜属

陶德定

1986, 24 (2): 147-149.

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中国伞形科柴胡属一新种

李颖, 潘胜利, 罗思齐

1986, 24 (2): 150-155.

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作者在云南发现柴胡一新种，定名为泸西柴胡Bupleurum luxiense，并以北柴胡B． chinense为对照，对其主要化学成分挥发油和皂甙进行了初步研究，发现它的地下部分含有柴胡的主要成分——柴胡皂甙a、d、c尤其是它的柴胡总皂甙含量高于北柴胡的2倍多，且资源丰富，所以是一种很有价值的药用柴胡，建议深入研究并推广应用。

狭花心萼薯一新变种

张渝华

1986, 24 (2): 155-155.

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中国菊科两个新记录属——虎头蓟属与半毛菊属

石铸

1986, 24 (2): 156-156.

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我国八种特有植物的染色体观察

李林初, 徐炳声

1986, 24 (2): 157-160.

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一粒小麦的核型分析

李国珍, 汪小凡, 王世金

1986, 24 (2): 161-164.

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利用火焰干燥涂片方法制备染色体玻片标本。比较了栽培一粒小麦和野生一粒小麦

10个不同材料的核型。细胞学观察表明，它们的核型很相似，可能同属小麦的A染色体组。它

们都具有7对染色体(2n＝14)，即5对中部着丝点染色体和两对亚中部着丝点染色体。所

有材料的第5对染色体都带有随体。

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