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本期目录

1992年, 第30卷, 第1期 上一期    下一期
东亚植物区系的一些分布式样和迁移路线
王文采
1992, 30 (1): 1-24. 
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本文根据毛茛科等科的一些植物的地理分布划分出由西到东方向的7种分布式样和由西南到东
北方向的8种分布式样,并列出了属于每种式样的植物。根据这些分布式样和对一些植物的地理分布
和亲缘关系的分析,看出了自我国西南部分别向东、向西和向东北诸方向伸展出的三条迁移路线:(1)由
西南部向东,在北部沿秦岭和大别山(秦岭-大别山走廊),在中部沿武陵山、幕阜山等山脉,在南部沿南
岭(南岭走廊)到达华东沿海地区、台湾或进一步到达日本和邻近地区;(2)从西南部向西达喜马拉雅山
区(喜马拉雅走廊);(3)从横断山区向东北方向经秦岭、黄土高原东部、阴山、长白山和小兴安岭,到达西
伯利亚及相邻地区;这条迁移路线可称为中国西南-东北走廊,在第四纪冰期中曾是一些植物从西伯利
亚或我国东北到我国西南部之间的往返通道。此外,还根据半蒴苣苔和吊石苣苔的地理分布,根据光萼
唇柱苣苔和芒毛苣苔的分布,根据斑叶唇柱苣苔、齿叶吊石苣苔、华丽芒毛苣苔、显苞芒毛苣苔、毛线柱
苣苔、光叶楼梯草、多序楼梯草、华南楼梯草、细齿崖爬藤和长蓖木兰的地理分布,根据山豆根属、山桂花
属、盾片蛇菰、滇黔楼梯草、微柱麻和单蓖麻的地理分布,以及根据檬果樟属的地理分布,分别区分出下
列迁移路线:(1)从云南东南和广西西部向东北分布到华东和日本的一条迁移路线;(2)由云贵高原南部
向东沿南岭走廊达台湾的一条迁移路线;(3)由云贵高原南部和中南半岛北部向西沿云南高原的南缘和
西缘达我国西藏东南部或印度东北部,最后沿喜马拉雅走廊达尼泊尔的迁移路线;(4)由云南高原南部
和中南半岛北部向南经马来半岛到苏门答腊和爪哇岛,以及向东南经婆罗洲到菲律宾的二条迁移路
线。根据对一些植物的分析,以及上述诸迁移路线的辐射状分布格局,并根据有关古植物学的研究(被
子植物可能起源于赤道地区;北半球和南半球的温带植物区系是在中白垩纪分化出来的),以及李惠林、
ВУЛЪВ和吴征镒等学者对我国植物区系的起源、性质等方面的重要论断,作者推测云贵高原和四川一带
可能是在中白垩纪,被子植物在赤道地区起源后向北半球扩展到达上述地区形成的一个重要发展中心,
在这里发生了强烈的演化辐射,上述的诸条迁移路线就是这个辐射出现后的产物。
中国第三纪植被和植物区系历史及分区
陶君容
1992, 30 (1): 25-42. 
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被子植物的发展(或称辐射)是与古气候、古地理环境密切相关的,诸因素的变化相互影响及制
约,形成植物发展的阶段性。这种阶段变革及划分与传统的地质时代划分——断带,不尽一致,因而讨论
植物地理分区问题应以发展的不同阶段为基础,致使分区更为合理。
    在晚白垩纪中晚期,被子植物已成为植物区系中的优势成分,从它出现以来的发展演化大致可划分
为四个阶段:(1)初始期  被子植物初次出现,具有叶形小、叶边全缘、叶脉缺乏规律性、脉级分化程度低
等原始性特点,同时在区系中的种数及个体数量均为极少数,此时大约在早白垩纪的中晚期;(2)极盛时
期被子植物发展具有一定规模至占绝对优势,此时叶形增大,叶脉有了规律性,脉级分化逐渐完善,在
植物区系中所占比例达40%一60%,以致占绝对优势,主要科属出现了,时间在晚白垩至老第三纪;(3)
草本植物繁盛阶段  由于在新第三纪时气候逐渐转凉,早期的一些木本植物消灭了,以草本植物渐增多
至大量扩散为特点,时间约在中新世至上新世;(4)第四纪阶段  此时我国由于山岳冰川随全球性气候
冷暖变化而进退,影响植物的分布及发展,植物区系的总面貌与现代接近或略有差别。
   本文亦重点讨论了植物发展的第二、第三阶段的植物地理分区。
山豆根属(豆科)植物订正兼论“华莱士线”
陈介, 孙航, 水野瑞夫
1992, 30 (1): 43-56. 
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本文着重讨论山豆根属植物的分类、分布、系统亲缘及起源等问题。对本属的分类历史和”山豆
根”一名的由来作了回顾和考证.按中国古典植物文献,”山豆根’指的是Euchresta japonica 。
    我们对山豆根属进行一次清理,在本文共报道4种3变种,其中发现一新变种——短管山豆根
E.tubulosa Dunn var.brevituba C.Chen,井以萼管的有无建立I.山豆根组sect.I.Euchrestae(3种1变
种)及II.管萼组sect.II.Tubulosae(1种2变种)。
    山豆根属的现代分布中心在我国中部及南部,可能是第三纪或略早一些的古热带山地森林植物区
系的成员。推测本属可能出现于晚白垩纪,可能是华夏起源。本属的分布区正好处于 “华莱士线”的西
侧,从古地理的资料告诉我们大约在五千万年前,新几内亚和澳大利亚还处在向北移动的状态,这时本
属已遍布东亚和东南亚地区,因此,新几内亚和澳大利亚等地没有本属的分布,这一分布格局正好又一
次证明,在这一地区的诸多的生物地理分界线中,”华莱士线’更符合自然,使我们更清楚的认识到”华莱
士线”的实际意义不仅是劳亚古陆与冈瓦纳古陆的分界线,而且还是亚洲与澳大利亚地区劳亚古陆植物
区系与冈瓦纳古陆植物区系的分界线。
银缕梅属——中国金缕梅科一新属
邓懋彬, 魏宏图, 王希蕖
1992, 30 (1): 57-61. 
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 在研究中国稀有濒危植物过程中,通过三年观察,作者发现小叶金缕梅绝无花瓣,无疑应从金缕梅族中分出,其形态特征又明显与无花瓣的蚊母树族和弗特吉族各属有差别,故成立新属——银缕梅属。
安徽南部贝母属植物核型研究
张定成, 邵建章, 汪小全
1992, 30 (1): 62-68. 
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本文对安徽南部贝母属的5种植物的核型进行了研究,结果如下:祁门贝母Fritillaria qimenensis
D C.Zhang et J.Z.Shao:2n=24+4Bs=3m+lsm+8st(2sc)+12t(2sc)+4Bs。铜陵黄花贝母F.monantha
Miq.var.tonglingensis S.C.Chen et S.F.Yin本文报道2个细胞型,细胞型I:2n=24+5Bs=4m+8st
(2sc)+12t(2sc)+5Bs;细胞型II:2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。窄叶小贝母F.xiaobeimu Y.K.
Yang,J.Z.Shao et M.M.Fang:2n=24=2m+2sm+10st(4sc)+lot。宁国贝母F.ningguoensis S.C.
Chen et S.F.Yin:2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t。浙贝母F.thunbergii Mig.:2n=24=2m+2sm+8st
(2sc)+12t(2sc)。除浙贝母外,其余均是近年发表的新种或新变种,其染色体数目和核型均为首次报道。
贝母属三个分类群的核型研究
王志安
1992, 30 (1): 69-72. 
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本文对浙贝Fritillaria thunbergii Miq.(取材于浙江鄞县和舟山)、东贝 F.thunbergii var.
chekiangensis Hsiao et K.C.Hsia和皖贝F.anhuiensis S.C.Chen et S.F.Yin的核型进行了分析比较,
其中东贝和浙贝(舟山)为首次报道.浙贝的核型:取材于浙江鄞县的为2n=24=4m(1sc) l)+4st(1sc)
+16t(1sc),取材于浙江舟山为  2n=24=2m+2sm+12st(1sc)+8t(2sc),东贝的核型为
2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(4sc),皖贝的核型为2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(5sc)。3个分类
群均属3B核型。
中国鼠李族花粉形态的研究
张玉龙, 陈艺林
1992, 30 (1): 73-81. 
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本文对国产鼠李科鼠李族5属25种的花粉形态进行了光学显微镜和扫描电镜的观察,并观察了
乌苏里鼠李的外壁超微结构。根据花粉大小、孔沟交界处四块加厚的程度和所形成的H形明显与否以及纹饰的不同作出了分类检索表,同时根据花粉形态特征认为把鼠李属的裸芽亚属和鳞芽亚属分立成为两个独立的属是比较适宜的。
新疆翠雀花属新植物
杨昌友, 王兵
1992, 30 (1): 82-91. 
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本文描述了新疆翠雀花属七个新分类群,即:叶城翠雀花、假深蓝翠雀花、无腺翠雀花、赛塔城翠雀花、高翠雀花、秀丽翠雀花、白花萨乌尔翠雀花。
新疆风铃草属一新种
李佳政, 杨永康, 吴家坤
1992, 30 (1): 92-93. 
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