本文运用分支分类的方法对金缕梅类进行了系统发育的分析。金缕梅类作为单元发生群包括下

列19科：昆栏树科、水青树科、连香树科、领春木科、杜仲科、金缕梅科、悬铃木科、交让木科、假槲树科、双颊果科、折扇叶科、黄杨科、西蒙得木科、木麻黄科、山毛榉科、桦木科、杨梅科、马尾树科和胡桃科。木兰科在分析中被选择作为外群类。在对大量性状进行评估之后，选择了32对性状作为建立数据矩阵的基本资料。性状极化主要以外类群比较、化石证据和通行的形态演化规律为依据。首次引入了不合谐数的概念来检测性状极化结果的正确程度，并对少数不合谐数较大的性状的极性进行了调整。采用最大同步法、最小平行进化法和综合分析法进行运算，按照最简约的原则，选出演化长度最短的谱系分支图，作为本文讨论的基础，并在此基础上，探讨了金缕梅类科的系统关系。

 对桦木科植物(包括6属36种)的花粉进行了光学显微镜、扫描电镜和透射电镜观察；系统地描

述了各属的花粉形态，划分了三种花粉类型，即桦木型、榛型、鹅耳枥型，并澄清了前人在带状加厚、孔盖和颗粒层等概念上的模糊认识。根据花粉的形态，作者不支持Hutchinson(1973)和Dahlgren(1983)把桦木科分成两个科，即榛科(包括榛属、虎榛子属、鹅耳枥属和铁木属)和桦科(包括桤木属和桦木属)；而同意Abbe(1974)将桦木科作为三个族来处理，并且认为虎榛子属应该从榛族分出，置于鹅耳枥族；尽管作者不支持Kuprianova(1963)将桦木科划分为三个科，但本文所提出的三个族与Kuprianova的三个科只是分类等级上的差异。

中国蓝果树的花芽当年形成。小孢子母细胞减数分裂为同时型。孢子四分体多为四面体形。  花药绒毡层分泌型，细胞具多倍体核。子房常1室，少2室。花柱实心，具引导组织。引导组织在子房室顶端形成珠孔塞。胚珠倒生，悬垂，具单珠被。假厚珠心。珠被维管束延伸进入珠被。孢原细胞1 个，位于珠心表皮细胞之下。孢原细胞直接扩大形成大孢子母细胞。珠心冠大多不存在。蓼型或葱型胚囊。近合点端的无功能大孢子最先压扁退化。珠孔受精。精卵核融合为有丝分裂前型。极核在受精时融合。反足细胞短命。细胞型胚乳。成熟胚与种子近等长，种子叶基部多少心形。子具胚乳。胚和胚乳均不具喜树碱。

本文在进行居群调查和取样的基础上，从形态学和细胞学角度，对玉竹Polygonatum odoratum  (Mill．)Druce和多花黄精P. cyrtonema Hua的各主要变异类型进行了比较研究，结合对变异式样及中 间过渡类型的分析，初步探讨了玉竹和多花黄精变异产生的机制、途径及两者间的相互演化关系。

在对竹亚科散生竹全面研究基础上，本文对酸竹属进行了系统的整理和研究，讨论了本属与相近属之间亲缘和区别。本文确认有6种，其中有1新组合和5个新异名。