中国科学院大学学报

中国桫椤科植物的分类

夏群

1989, 27 (1): 1-16.

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本文记载了我国14种和2变种桫椤科植物及其分布。根据叶柄基部的鳞片，叶轴背面两侧的气囊体，叶轴的颜色，囊群盖以及孢子数目等性状，把它们安排在2属2亚属中，并讨论了各类群之间可能的演化关系。

论交让木科的系统位置

张志耘, 路安民

1989, 27 (1): 17-26.

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本文借助光学显微镜和扫描电镜，对国产交让术科10个种的气孔和花粉形态及金缕梅科和黄杨科一些代表种的花粉形态进行了观察，并据大戟科已有资料，较系统地从形态学、解剖学、孢粉学、胚胎学以及化学成分等方面讨论交让木科的系统位置。

中国裸子植物分布区的研究(1)——松科植物的地理分布

应俊生

1989, 27 (1): 27-38.

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松科是裸子植物中最大的科，共有10属，约240种。我国有9属，约119种，其中2属

为我国特有属，67种为特有种。本文概述了我国松科各属的水平分布和垂直分布规律；对各

属分布区进行了对比分析。除油杉属和松属外，其余各属的分布，既不深入到极为干旱的地

区，也不深入到热带山区。本文提出川西滇北地区是松科大部分属的发展中心，同时讨论了某

些属的分布区的退却变化。本文还认为，在目前该科化石资料不十分充足的条件下，要确定松

科及其各属的起源中心，可能性是不大的。

黄精属八种植物的染色体研究

陈少风

1989, 27 (1): 39-48.

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本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构，玉竹n=10，

2n=20=4st十6sm十10m；多花黄精2n=20＝6sm十14m；点花黄精n=16,2n＝

32=2t十8st+2sm十20m；滇黄精n=13，2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m；互卷黄

精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT)；湖北黄精n=15， 2n=30=2t+6st十6sm+

16m(2SAT)；黄精2n＝24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m；卷叶黄精n=28，2n=56=

18st+10sm十28m。

黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样，8种黄精的核型可以区分为3种类型：2

B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对

前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。

黄枝油杉和矩鳞油杉的核型研究

陈维新, 叶志云, 蔡玲

1989, 27 (1): 49-52.

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本文研究了黄枝油杉Keteleeria calcarea Cheng et L．K．Fu．和矩鳞油杉Keteleeria

oblonga Cheng et L. K. Fu. 的核型。并与江南油杉 K．cyclolepis Flous．和台湾油杉 K.

formosana Mast. 的核型比较，讨论四种油杉核型进化趋势。黄枝油杉核型公式K(2n)=

24＝16m+8sm;矩鳞油杉核型公式K(2n)=24＝18m+6sm。黄枝油杉在第1、3、6号

染色体短臂上具次缢痕;而矩鳞油杉在第2、4、6号染色体短臂上具次缢痕。二者均属较对称

的“2A“核型。四种油杉核型进化趋势是江南油杉→矩鳞油杉→黄枝油杉→台湾油杉。

胡桃属十种植物的过氧化物同工酶分析

杨自湘, 奚声珂

1989, 27 (1): 53-57.

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用丙烯酰胺凝胶电泳分离了胡桃属Juglans L．10种植物80份材料的过氧化物同工

酶，共出现16种酶谱。种内酶谱多态，但酶带间的差异小于种间酶带差异。用“酶谱距离”

及特异酶带可将10个种分成4组，与胡桃属分类基本吻合。黑核桃组的酶带最多。胡桃楸

次之，核桃及灰核桃最少。根据同工酶的产生与进化的关系，可认为黑核桃与胡桃楸比核桃、

灰核桃进化。胡桃属内平均“酶谱距离”为0.52，推测该属应发生在晚白垩纪到古新世。

象鼻兰属——兰科一新属

吉占和

1989, 27 (1): 58-61.

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中国伞形科新分类群(三)

单人骅, 溥发鼎

1989, 27 (1): 62-67.

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东俄芹属两新种

刘守炉

1989, 27 (1): 68-70.

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中国木犀属小志

陆瑞琳

1989, 27 (1): 71-74.

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我国西南豆科新分类群

韦直

1989, 27 (1): 75-76.

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中国大戟属一新种

周世权, 刘果厚

1989, 27 (1): 77-78.

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浙江木兰属一新种

裘宝林, 陈征海

1989, 27 (1): 79-80.

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