中国科学院大学学报

刘林德, 王仲礼, 田国伟, 申家恒

1997, 35 (1): 1-6.

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刺五加Eleuthercoccocus senticosus (Rupr．et Maxim．)Maxim．具有花丝长度不同的三种植株类型，本文报道了其花序和花的形态结构，开花式样，异长雄蕊现象及相应的花柱长度。结果表明：长花丝长3．96～4. 44mm ，短花丝长0．45～0．93mm，中花丝长2．16～3．08mm。伴随异长雄蕊特征的其它表现在于花药大小、花药形状和颜色、花粉大小、花粉数量、柱头宽度和雌雄蕊育性。其中，长花丝对应的花药饱满、白色、花粉量大、花柱较短、雌性败育；短花丝对应的花药小、黄褐色、无花粉、花柱较长、雌性可育；中花丝对应的花药中等、花粉粒较大、雄性半不育、雌性可育。据此，刺五加被认为是单全异株的，其长花丝类型是雄性、短花丝类型是雌性、中花丝类型是两性的。另外，对三种性别形态类型的关系进行了讨论，并认为将雌株作为变种“短蕊刺五加”var.brevistaminea 显然是不恰当的。

刺五加的有性生殖与营养繁殖

刘林德, 王仲礼, 田国伟, 申家恒

1997, 35 (1): 7-13.

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刺五加 Eleutherococcus senticosus (Rupr.et Maxim.)Maxim,既可进行有性繁殖,又可进行营养繁殖。本文报道其三类花丝长度不同的植株每个花序的花朵数量、座果率、饱满种子率及根茎形态和形态发生的某些特点。通过人工受精,检测了其繁育系统。结果表明:长花丝植株不座果,短花丝植株座果,但不同年份、不同生境中座果率不同,中花丝植株也座果但饱满种子率教低。在正常年份,短花丝植株的座果率接近40％，并且林缘的座果率稍高于皆伐迹地和次生林下的。考虑到中花丝植株在所研究地区居群数很少，我们认为绝大多数刺五加种子是异花传粉的产物，其有性生殖与营养繁殖相配合，在无人为破坏的前提下，该物种不应该濒危。

蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究Ⅱ

黄锦岭, 马黎明, 洪德元

1997, 35 (1): 14-23.

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文章报道了13种蜘蛛抱蛋属植物的染色体核型，并对属内核型进化规律作了总结。作者认为随体染色体和第1对染色体可以作为本属核型的特征染色体。染色体数目变异与花部式样密切相关。本属植物原始的染色体基数为x=19。此外，对非整倍性变异的主要机制也进行了讨论。

用RAPD探讨毛白杨起源

李宽钰, 黄敏仁, 王明庥

1997, 35 (1): 24-31.

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利用RAPD分子标记对山杨、欧洲山杨、银白杨、响叶杨及毛白杨的5个不同类型，即抱头毛白杨、截叶毛白杨、易县毛白杨、陕西毛白杨和南京栽培的毛白杨进行了分析，并进行了银白杨×响叶杨正反交实验，研究杂种后代与毛白杨的关系。RAPD分析说明，毛白杨的亲缘关系与银白杨和响叶杨较近，而与山杨和欧洲山杨的亲缘关系则较远。毛白杨在聚类图上首先是与银白杨和响叶杨聚为一类，再与山杨和欧洲山杨聚在一起。通过比较毛白杨与银白杨和响叶杨的正反交子代，发现毛白杨更接近银白杨×响叶杨的子代，而与反交子代有所区别。由此可见，毛白杨为天然杂种是没有疑义的，而且很可能是银白杨×响叶杨的杂种。本研究筛选出的13个引物，产生了78条谱带，覆盖了基因组的一定区域，其可靠性是较高的。

蹄盖蕨科的亚科划分

王中仁

1997, 35 (1): 32-36.

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蹄盖蕨科的建立对蕨类植物的分类起了很大的推动作用，然而，即使按秦仁昌的狭义概念，它仍然是一个极其复杂的大科。自秦仁昌把该科划分为21个属以后，属级水平上的分类问题比较清楚了，但亚科、亚属和组的划分至今仍不成功。本文主要根据该科三个染色体基数X=42、41和40，结合孢子囊群着生的位置及其它形态特征，将其划分为3个亚科：冷蕨亚科、蹄盖蕨亚科和双盖蕨亚科。

等片藻属几个种的分类学问题研究

谢淑琦, 齐雨藻

1997, 35 (1): 37-42.

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本文使用光学显微镜和扫描电子显微镜对等片藻属Diatoma的6个种：冬季等片藻 D·hiemale(Roth)Heib．、巨大等片藻D．maximum(Grun．)Fricke、中型等片藻D．mesodon(Ehr)Kuetz．、念珠状等片藻D．moniliforme Kuetz．、纤细等片藻D. tenue Ag.、等片藻D，vulgare Bory及其下的4个变种作了研究，并讨论了它们的分类学问题。

中国秋海棠属新植物(续)

吴征镒, 谷粹芝

1997, 35 (1): 43-56.

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中国毛茛属新分类群及其核型

廖亮, 徐玲玲

1997, 35 (1): 57-62.

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新种R．shuichengensis L，Liao有两种核型类型，即基本型2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT)；杂合型2n=2x=16=4m+2sm+9st(1SAT)+1t(1SAT)，其核型和近缘种R．trigonus Hand．- Mazz.核型相似，但其随体染色体短臂比后者更小而不同。新变种R．silerifolius var．dolicanthus L. Liao核型(2n=2x=16=4m+2sm+10st(2SAT)与原变种Var．silerifolius不同。根据形态和染色体的特征，我们认为本文中两个新分类群和R．Trigonus是国产毛茛组中x=8至x=7的过渡类群。

四川杜鹃花属新分类群

何明友, 许介眉, 胡琳贞

1997, 35 (1): 63-66.

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贵州异叶苣苔属一新种

王印政, 李振宇

1997, 35 (1): 67-69.

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贵州菝葜属一新种

傅承新, 沈朝栋

1997, 35 (1): 70-72.

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堇叶芥属(十字花科)一新种

何顺志, 蓝永珍

1997, 35 (1): 73-75.

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中国玄参属一新种

朱长山, 杨好伟

1997, 35 (1): 76-78.

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云南萍婆属一新种

钱义咏

1997, 35 (1): 79-80.

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云南鸢尾属一新种

董晓东, 赵宏, 赵毓棠

1997, 35 (1): 81-82.

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中国丛藓科的新记录属和新记录种

白学良, 吴鹏程

1997, 35 (1): 83-85.

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林地苋属(苋科)一新种

陶德定

1997, 35 (1): 86-87.

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分支格局、组份分析与中值淘汰法

赵铁桥

1997, 35 (1): 88-96.

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文章简明介绍了现代分支系统学的分支格局原理和组份分析方法，并应用于李朝銮(1990，表2)的中国白粉藤属14种植物数据的分支分析。得出13个可能的最简约的二歧分支图，图长41步。这些分支图与李(1990)图2：13的比较表明，中值淘汰法不如组份分析方法有效，而且中值淘汰法有表相学和(或)进化系统学的疑问。

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