中国科学院大学学报

肋柱花属的系统研究

刘尚武,何廷农

1992, 30 (4): 289-319.

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本文对肋柱花属的属下分类、系统发育和地理分布等方面进行了深入研究。文用分支系统学的方法和原理，用计算机PAUP程序处理，获得了几个最简约的支序图。肋柱花属属于龙胆亚族辐状花冠群，在这群中，论亲缘关系它与辐花属最近，与獐牙菜属次之，而与黄秦艽属关系较远。獐牙菜属在进化程度上较肋柱花属低，因此它被选为肋柱花属的外类群。经过支序分析，肋柱花属的18个种根据Hennig的“共近裔性原则”可组合为三个组，其中肉质根茎组为较原始的组，肋柱花组为中级进化水平的组，合萼组是进化程度最高的组。肋柱花属是北温带分布型的属，分布于亚洲、欧洲及北美洲，直达北极。从种的地理分布型分析，表明秦岭一横断山区是本属的起源与分化中心。随文报道了一个新组、一个新种和一个新变种。研究了全部种类的命名模式。

苔藓植物光合作用荧光光谱和动力学荧光的比较

施定基, 吴鹏程, 仇嫒嫒, 汪楣芝

1992, 30 (4): 320-330.

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本文首次比较了光合作用的荧光光谱和荧光动力学在苔藓植物的原始种类和进化种类之间的异同。原始的和进化的苔藓植物具有发射波长相同的室温荧光光谱，其发射高峰位于686-690nm(来自光系统Ⅱ)和736-740nm(来自光系统Ⅰ)。而它们的低温(77K)荧光光谱有三个发射峰：F_687-689和F_697-699来自光系统Ⅱ，F_723-734来自光系统I。前两个峰在原始的和进化的种类中基本相同。按第三个发射峰可把被测的苔藓植物分为两组：发射峰在725nm左右的有细牛毛藓、长肋对齿藓、对齿藓、斜叶芦荟藓、密集匍灯藓和地钱，它们是较原始的藓类和较进化的苔类；发射峰在732nm左右的有细枝羽藓、东亚金灰藓、鼠尾藓、鳞叶藓、粗枝藓和美灰藓等较进化的藓类，也有较原始的钝叶匍灯藓。已知光系统I核心复合物CPI的77K荧光发射峰在722nm，而CPIa(核心复合物与外周天线复合物)和LHC-I(外周天线复合物)的发射峰在730nm。这说明在苔藓植物进化过程中，光系统Ⅱ比较保守；而光系统Ⅰ有所变化，原始的藓类主要含有光系统Ⅰ核心复合物，而较进化的藓类才含有较完善的外周天线复合物。光合作用荧光动力学分析表明，在原始藓类和地钱中具有较低的光系统Ⅱ活性、光系统Ⅱ的原初光能转换效率、光合碳同化和潜在的光合量子转换效率；而较进化的具有较高的活性和效率。但是，原始的密集匍灯藓也具有较高的活性和效率，而进化的美灰藓却具有较低的活性和效率。这可能表明这两种植物是由原始向进化发展过程中的中间类型。

密叶杉属的核型分析及其系统位置的探讨

李林初

1992, 30 (4): 331-341.

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本文首次对特产澳大利亚塔斯马尼亚岛的Athrotaxis cupressoides和Athrotaxis selaginoides进行了核型分析，核型公式分别为2n=22=22m(2SAT)和2n=22=20(2SAT)+2sm，均属Stebbins的1B类型，它们的染色体相对长度组成为22=2L+10M₂+8M_l+2S和22=2L十10M₂+6M_l+4S，后者比前者较为进化。根据密叶杉属和杉科其他各属核型资料的比较分析，它们由原始到进步的顺序可能为：柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属，密叶杉属、杉木属和台湾杉属。密叶属与红杉属、巨杉属和杉木属较为近缘。这些在以染色体长度比和平均臂比为纵、横坐标的图上得到清楚反映。根据核型资料，密叶杉属以隶于单型的亚科Arthrotaxoideae较为合适，这也得到形态学、胚胎学、孢粉学和地理学资料的支持。本文还对前人系统中的密叶杉属位置进行了讨论。

东北地区小麦族11种植物的核型报道

孙义凯,赵毓棠,董玉琛,周荣华,许树军

1992, 30 (4): 342-345.

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本文对中国东北地区小麦族11种植物的核型进行了研究。结果如下：冰草2n=4x=28=20m

+8sm；偃麦草2n=6x=42=34m(2SAT)+8sm；短芒大麦草2n=4x=28=20m+8sm(4SAT)；吉林

鹅观草2n=4x=28=20m+8sm(4SAT)；大芒鹅观草2n=4x=28=20m(2SAT)+8sm(2SAT)；老芒

麦2n=4x=28=20m+8sm(4SAT)；披碱草2n=6x=42=32m+10sm(6SAT)；肥披碱草

2n=6x=42=32m+10sm(6SAT)；羊草2n=4x=28=20m(4SAT)+8sm；纤毛鹅观草2n=4x=28=

22m(2SAT)+6sm(2SAT)；鹅观草2n=6x=42=30m+12sm(4SAT)；其中前5种的核型为首次报道。

杭子梢属10种植物的染色体数目

高信芬,顾志健,陈介

1992, 30 (4): 346-348.

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本文报道了杭子梢属Campylotropis Bunge国产10种1变种的染色体数目，其小孢子染色体数目为n=11，体细胞染色体数目为2n=22。在光果小雀花C．polyantha var．leiocarpa中发现有少数个体为2n=23的非整倍体。

沙棘的生态地理分布及其植物地理学意义

廉永善, 陈学林

1992, 30 (4): 349-355.

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沙棘hippophae rhamnoides subsp．sinensis是分布于我国境内的一个亚种，是沙棘属中的原始类群。沙棘的分布区大体呈西南—东北走向，从西藏东北部起，经黄土高原，直至大兴安岭西南角。本文通过对分布区与各生态因子等量线相似性比较，并结合野外考察，探讨了沙棘对各生态因子的耐性限度、最适值以及限制因子。研究发现，沙棘灌丛不仅有一个比较稳定的分布区，而且受大的气候带的控制，表现出明显的水平地带性规律，其分布与我国的三大地理气候区分异规律相一致，正处在我国三大植被区的过渡地带。因而，沙棘的分布可以作为我国三大植被区分界的一个标志，这打破了以往认为灌丛没有明显水平地带性规律的概念。另外，本文还就沙棘分布区与建立人工沙棘园及我国种植制度区划和植树造林之间的关系进行了讨论。

越南苦苣苔科一新属

王文采,李振宇

1992, 30 (4): 356-361.

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通过对特产越南南部的Hemiboea poilanei Pellegrin的花构造和营养器官形态的观察，我们发现这种植物在一系列特征上与半蒴苣苔属Hemiboea不同，不应隶属于该属，而代表了一个未被描述过的属。此新属既具有原始的特征(萼片分生，雌蕊有2枚柱头)，也具有进化的特征(花丝上部最宽，向下渐变狭，花药密被柔毛，2药室极叉开并汇通，花盘不存在，子房具中轴胎座，具2室，前室退化，不育)，在花药和胎座的特征上与唇柱苣苔属Chirita相似，但在花丝构造，花盘，柱头等特征上有重要区别，其系统位置暂时尚不明确，有待进一步的研究。

云南剪股颖属新分类群

王阳才,孙必兴

1992, 30 (4): 362-366.

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中国鹤虱属新植物

王晓东, 王庆瑞

1992, 30 (4): 367-370.

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缬草属(败酱科)的两个新种

洪德元

1992, 30 (4): 371-374.

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中国胡枝子属(豆科)新分类群

陈家瑞

1992, 30 (4): 375-377.

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新疆毛莨属一新种

刘建国

1992, 30 (4): 378-380.

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中国蓝藻门植物资料

李尧英

1992, 30 (4): 381-384.

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本文报道作者1987年采自广东省湛江及阳江的2个新种和2个新记录。

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