中国科学院大学学报

李莹, 王伏雄, 陈祖铿

1986, 24 (6): 411-422.

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篦子三尖杉Cephalotaxus oliveri的成熟花粉包含两个细胞，花粉管在精原细胞产生后经历了一年的休眠期; 精原细胞分裂产生两个体积不等的精子; 雌配子体游离核经12次分裂后形成细胞壁; 窄长的颈卵器单个顶生; 卵细胞中含有大量类核仁状体; 受精时，雌雄核在分裂中期完全融合; 原胚游离核在16核时产生细胞壁; 原胚具冠细胞; 无裂生多胚现象; 成熟胚二枚子叶。总之，蓖子三尖杉与本属其它种相比，存在明显的差异。如精原细胞分裂前细胞中心细胞质浓缩成星状放射区域; 苗端早在胚成熟前分化形成明显的突起，以及成熟胚的子叶极为发达等等。因此，作者赞同将蓖子三尖杉在本属中另立一组的观点。

三尖杉属植物茎次生韧皮部的比较解剖

胡玉熹, 邵伟

1986, 24 (6): 423-427.

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作者在光学显微镜及扫描电镜下，比较观察了三尖杉属Cephalotaxus 4种及1栽培变种茎次生韧皮部的结构，主要结果为：(1)属内各种茎次生韧皮部的结构比较一致。横切面筛胞与薄壁组织细胞呈单层切向带交替排列; 厚壁组织切向带的径向宽为1—4个细胞，带间距离较宽。(2)根据韧皮纤维的类型，石细胞数量多少或缺如，可作本属分种鉴定特征; 也为属内分组提供了佐证。(3)本属茎次生韧皮部中有些薄壁组织细胞的内切向壁中嵌埋有草酸钙结晶。这有别于松柏类其它各科，也是自然分类的一新依据。

三种三尖杉属植物越冬期光合器的功能和膜蛋白成分的比较研究

马红, 张正东, 李良璧, 马桂芝, 翟小京, 周佩珍

1986, 24 (6): 428-433.

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本文对三尖杉属中三种植物即：三尖杉Cephalotaxus fortunei，粗榧C.sinensis 和柱

冠日本粗榧C.harringtonia cv．Fastigiata越冬期的光合器功能进行了研究。研究结果表明

这三种常绿三尖杉植物越冬时叶绿体的光合放氧活性受到抑制，但光系统II中心的活性和镁

离子调节光能分配的功能存在。说明其越冬特性与松柏科植物类似。

叶绿体膜的低温荧光测定结果表明三种植物的F₆₈₅,F₆₉₅和F₇₃₅的比率各不相同。用SDS—

聚丙烯酰胺凝胶电泳分析叶绿体膜蛋白，发现柱冠日本粗榧的多肽数与三尖杉和粗榧有明显

差异。以上特征可能有助于分类或系统位置的研究。

中国罗汉松科花粉形态研究

席以珍

1986, 24 (6): 434-438.

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本文用光学显微镜，结合扫描电镜和透射电镜对我国罗汉松科podocarpaceae植物花粉外壁的细微结构做了深入的研究，对比了我国仅有的两属花粉的形态特征，同时与形态上相似的松科花粉进行了比较，指出了它们之间的区别。

穗花杉属花粉外壁的超微结构及其分类意义

席以珍

1986, 24 (6): 439-442.

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本文用光学显微镜、扫描电镜和透射电镜观察了穗花杉属Amentotaxus Pilger花粉外壁表面和内部的超微结构，并叙述了本属与红豆杉科Taxaceae和三尖杉科Cephalotaxaceae花粉形态的区别。根据花粉外壁超微结构资料，论述了该属的分类位置。

穗花杉叶化学成分的研究

马忠武, 何关福, 印万芬

1986, 24 (6): 443-446.

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从中国特有种子植物穗花杉(Amentotaxus argotaenia)的叶分离出八种结晶性化合物，经

鉴定其中五种是已知成分，分别为A-homo-5-cholest-6-en-3-one、cyclobalanone、nonacosan-10-ol、

r-sitosterol和β-sitosterol。另外三个为新的化合物，其分子结构待研究确定后发表。

香榧有性生殖周期的研究

汤仲埙, 陈祖铿, 王伏雄

1986, 24 (6): 447-453.

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香榧Torreya grandis 是名贵“干果”和木本油料植物，为裸子植物红豆杉科的重要成员之。有关香榧的胚胎学过去有过报道，但其整个有性生殖过程，至今未有详细研究。作者就多年的观察和探索，基本搞清了香榧的有性生殖过程。香榧的球果原基在头年5月1日前已经开始分化，这时原基呈小丘状隆起，在它外面的第一对苞片几乎与球果原基处在同一水平线上。第二年5月1日前后，胚珠的各种组织已基本分化完全，并在珠心深处有一明显的大孢子母细胞。此刻，小孢子叶球中的花粉正处于2细胞传粉阶段。受精作用发生在8月底至9月初。原胚发育持续的时间很长，并在越冬之后于第三年4月开始向幼胚过渡。到9—11月间，种子完全成熟。

香榧树叶精油成分与化学分类

何关福, 马忠武, 印万芬, 徐植灵, 潘炯光, 朱启聪

1986, 24 (6): 454-457.

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作者曾经证明香榧叶中具有特征成分榧黄素(kayaflavone)。最近，又从香榧叶中分得一个新的二萜特征成分香榧酯(torreyagrandate)，为了获得更多的特征成分，我们自榧树叶中共鉴定出26个精油成分。从组成比看，其特点是苧烯占优势(44．24％)，其次为 α-蒎烯(20．75％)，再次为δ-3-蒈烯(4％)。叶中所含的榧烯醇(torreyol)为特征成分。

白皮松后期胚发育的研究

陈祖铿, 王伏雄

1986, 24 (6): 458-463.

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白皮松成熟胚的显著特点是苗端发达，胚苗端的H／D(高度与直径)比率平均为0.83,

有时达0.96，为松柏类植物所罕见。它的苗端可分为四个细胞区：顶端原始细胞、中央母细

胞、周缘组织和肋状分生组织区。在肋状分生组织与下胚轴的髓之间，有一过渡组织区。

从成熟胚的结构来看，松科成熟胚基本上可以分为3种类型：1．子叶特别发达，但下胚轴

短; 2．下胚轴与根冠近等长; 3．下胚轴比较发达，白皮松就是这种类型。

松属针叶角质层内表面结构的扫描电镜观察

胡玉熹

1986, 24 (6): 464-468.

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作者在扫描电镜下，比较观察了松属l7种2变种针叶角质层内表面的结构特征。结果

表明，针叶角质层内表面的角质颗粒突起与凹陷雕纹变化不甚明显，但胞间凸缘的特征差异较

为显著，如单维管束松亚属(白皮松组除外)为红松型，双维管束松亚属为油松型，而白皮松组

则为白皮松型。此一特征为松属的分类研究，又提供了一个新的证据。

本文综合讨论了松属针叶的结构及角质层内、外表面结构特征，木材解剖，木材管胞内壁

的瘤层特征，树皮显微结构，以及染色体组型分析等资料，作者认为：松属中两个亚属的划分是

符合自然的，同时将原属单维管束松亚属中的白皮松组分出来，自成白皮松亚属也是合适的。

银杉的雄配子体

王伏雄, 陈祖铿

1986, 24 (6): 469-470.

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银杉具2个原叶细胞，但其形成与松科其他属不同，先切出1个初生原叶细胞，这个细

胞再分裂1次，产生第二个次生原叶细胞; 花粉成熟时原叶细胞不退化，散粉时为3个细胞。传

粉与受精的间隔时间为13个月左右。2个精子大小不等。

裸子植物的生化系统学(四)——杉科植物的种子蛋白和针叶过氧化物酶

胡志昂, 王洪新, 刘长江

1986, 24 (6): 471-474.

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用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了杉科全部10属共13种植物的种子蛋白多肽。它们

都有分子量为32、24和10K(千道尔顿)的多肽。每个分类群一般只有2至4个主要多肽，构

成种子蛋白总含量的一半;而且其分子量都分布在24—26K及29—36K两个区域内。因此，

杉科植物种子蛋白谱与红豆杉科、三尖杉科相似，而不同于松科。属内不同种之间，种子蛋白

组成和针叶过氧化物酶电泳谱都没有看到显著差别。根据这两种蛋白质资料，表明杉科各属

除红杉、巨杉、落羽杉相互很接近外，其他各属间关系都比较远。但是还不能说杉科可以分立几个科。

松属种间杂种的针叶过氧化物酶

胡志昂, 王洪新

1986, 24 (6): 475-475.

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编后

王伏雄

1986, 24 (6): 476-476.

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尖萼乌口树的补记

陈伟球

1986, 24 (6): 477-478.

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