中国科学院大学学报

陈之端, 汪小全, 孙海英, 韩英, 张志宪, 邹喻苹, 路安民

1998, 36 (1): 1-7.

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本文根据叶绿体基因rbcL的核苷酸序列证据讨论了单型科——马尾树科的系统关系。数据矩

阵中包括了马尾树科及其它“高等”金缕梅类各科，并分别利用Cunoniaceae科的bauera属，“低等”金缕梅类植物连香树属和枫香树属作为外类群进行分支分析。两种分析的结果是一致的。在rbcL基因树上，马尾树属和被用于分析的胡桃科各属紧密地结合在一起，支持马尾树科和胡桃科有非常近的亲缘关系。

稻属叶表皮结构特征及其系统学意义

张志耘, 卢宝荣, 温洁

1998, 36 (1): 8-18.

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本文对稻属Oryza L. 23种植物叶片表皮的结构特征进行了观察和研究，结果表明:叶表皮的某

些性状，如在叶片脉带之间长细胞中乳突的大小和分布以及叶表皮气孔器上小乳突的数目和着生位置

在稻属的各种之间有着一定的变异规律，这在稻属各种的分类和其系统关系的研究中有一定的价值。

综合这些性状的变异特征，按照叶片下表皮脉间长细胞中乳突的大小和分布特征以及气孔器中小乳突

的数目和着生位置可将稻属这23个物种分为3组。第一组包括长颖野稻、马来野稻、疣粒野稻和颗粒

野稻，这些种的叶表皮脉间长细胞中没有大乳突和中乳突，仅偶见极稀疏分布的小乳突，气孔器中均无

小乳突。第二组包括短药野稻、二倍体和四倍体药用野稻、小粒野稻、紧穗野稻、斑点野稻、阔叶野稻、高

株野稻、大颖野稻、根茎野稻和澳洲野稻，这些种的叶表皮脉间长细胞中通常没有大、中乳突，但密布小

乳突，且大多数种的气孔器保卫细胞的近两端各有2个小乳突。第三组包括栽培稻、一年生普通野稻、

多年生普通野稻、长雄蕊野稻、展颖野稻、南方野稻、矮舌野稻、非洲栽培稻和希来特野稻，这些种的叶

表皮脉间的长细胞中常有大乳突、中乳突和小乳突，而气孔器保卫细胞的近两端各有2个明显的小乳

突，并同时常在气孔器副卫细胞的近内缘还有2～4个小乳突。

刺五加传粉生物学研究

刘林德, 王仲礼, 田国伟, 申家恒

1998, 36 (1): 19-27.

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本文报道刺五加Eleutherococcus seticosus(Rupr．et Maxim．)Maxim的花朵酬物、访花者类别、访花

者在花序上的访花行为、访花频率及传粉效果。主要结果如下:(1)每朵雄花可提供的报偿是58 000～

81 000粒花粉，5.5～8.0 µl／d×2～4d花蜜。每朵雌花仅可提供4.0～8.0µl／d× 2～3 d花蜜，不能提

供花粉。每朵两性花可提供19 000～54 000粒花粉和7.0～10.0 µl／d× 2～6 d花蜜。(2)花粉提供者

(雄花和两性花)提供报偿的日期是开花后1～3天，花粉接受者(雌花和两性花在柱头外翻变白时)是

开花后5～7或7～9天，这进一步证实了剌五加雄蕊先熟。另外，花粉提供者提供花蜜的时间在一天中

是8:30至15:30，其高峰是9:00～15:00；花粉接受者提供花蜜的时间在一天中是10:30至16:30，其高

峰是11:00～16:00。这种时间差异可能是刺五加影响传粉者流向(从花粉提供者到花粉接受者)的关键

因素。(3)在刺五加花朵上记录到的访花昆虫有50余种，分别隶属于膜翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目和

半翅目。在不同天气、不同生境、不同性别的植株记录到的访花频率及高峰时间不同:花粉提供者的

访花高峰早于花粉接受者的；雄株上的访花频率高于雌株的；两性株接受花粉时的访花频率高于提供花

粉时的；而天气越晴朗，刺五加地块(patch)越大，则访花频率越高；每日接受光照越早，访花高峰越早。

(4)从传粉效果看，刺五加种子的形成完全依赖于传粉昆虫的活动。其中，蜂类，如熊蜂、花蜂、切叶蜂、

胡蜂和蜜蜂等是最有效的传粉者，其它昆虫如粉蝶、食蚜蝇、寄蝇和鳃角金龟等对传粉也有帮助。

异叶苣苔属(苦苣苔科)的核型研究

王印政, 顾志建, 洪德元

1998, 36 (1): 28-35.

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本文首次报道了中国特有异叶苣苔属的染色体数目及核型。该属所研究种类的染色体数目均为

2n＝18，染色体长度在2.0µm以上，在尖舌苣苔族所报道的染色体中显示出较原始的性状。尖舌苣苔

族的染色体基数可能是x=9。异叶苣苔属的间期核均为复杂型；前期染色体呈渐变型。核型从对称型

向不对称型的演化主要表现在近中部着丝粒，尤其是近端部着丝粒染色体比例的增大。毕节异叶苣苔

W．bljieensis和峨眉异叶苣苔W．tsiangiana var．wilsonii的核型分别为2n=2m＋8m＋8sm(1sat)和

2n=2m＋8m(1sat)＋8sm(2sat)，较为对称。紫红异叶苣苔W．purpurascens和白花异叶苣苔W.

tsiangiana var. tsiangiana的核型分别为2n=4m＋6sm＋8st(1sat)和2n=4m＋8sm(2sat)＋6st，比较

特化。河口异叶苣苔W．hekouensis的核型是2n=4m+10sm(1sat)+4st，处于二者之间。峨眉异叶苣

苔和原变种白花异叶苣苔的核型差异较大，在外部形态方面二者之间的性状变异也间断较大。本文建

议将该变种从白花异叶苣苔W．tsiangiana中移出自成一种，并和毕节异叶苣苔近缘。

六种葱属植物核型研究

杨蕾, 许介眉, 张小亮, 万海清

1998, 36 (1): 36-46.

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葱属粗根组和根茎组6种11个居群的染色体数目和核型的研究结果如下:A．cyathophorum:

2n=2x=16=12m+4sm(2SAT)。A．przewalskianum:西藏察雅和四川理县居群分别为2n=4x=32

=28m+4st(2SAT)and 2n=4x=32=28m+2sm+2st(2SAT)。A． polyrhizum :2n=2x=20m+8sm+

4t(2SAT)。A．mongolicum:2n=2x=16=14m+2st(2SAT)。A.senescens:朝鲜郁陵岛和中国内蒙古

科尔沁左翼后旗居群分别为2n=4x=32=28m+2sm+2st(2SAT)and 2n=4x=32=24m+4sm+4st

(2SAT)。A．tuberosum:所研究的四个居群中，山西永济居群为二倍体，2n=2x=16=14m=2st

(2SAT)，另三个分别来自四川的理县、汶川玉龙和成都三瓦窑的居群均为四倍体，2n=4x=32=28m

+4st(2SAT)。A．przewalskianum，A．polyrhizum and A. mongolicum的核型为首次报道；并首次

在中国发现了A．tuberosum的野生二倍体居群。此外，还讨论了栽培韭的起源以及A．cyathophorum，

A．przewalskianum和A. senescens种内居群间的核型分化问题。

三尖杉科的核形态学研究

顾志建, 周其兴, 岳中枢

1998, 36 (1): 47-52.

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4种三尖杉科植物的核形态结构的研究结果如下:它们的间期核均为复杂染色中心型，分裂前期

染色体属于中间型，体细胞分裂中期染色体的核型为:(1)三尖杉Cephalotaxus fortuni Hook．F.，K2n=

24=21m+1M+2sm(2SAT)，核型不对称性属于2A型，着丝点端化值(T.C.％)为53．99；(2)高山三尖

杉C.alpina(Li)L.K.Fu，K2n=24=19m+3M+2sm(2SAT)，核型不对称性属于2A型，T.C.％值为

53.93；(3)海南粗榧(西双版纳粗榧)C.mannii Hook.f., K2n=24=22m(1SAT)+2sm(2SAT)，核型不

对称性属于2A型，T.C.％值为54.47；(4)篦子三尖杉C.oliveri Mast.，K2n＝24＝22m+2sm(2SAT)，

核型不对称性属于2B型，T.C.％值为53.53。4种三尖杉的染色体结构都是1～22号染色体为m染色

体，23和24号染色体为sm染色体并具随体，其随体较大而稳定。它们的核形态结构较为相似，从核型

参数上看似乎三尖杉和高山三尖杉的亲缘关系最近，种间的中期染色体结构也有一些细微差异。除三

尖杉C．fortunei仅有染色体数目的报道外，这4个种的核形态研究为首次报道。

北萱草与大苞萱草区分为不同物种的核型证据

熊治廷, 陈心启, 洪德元

1998, 36 (1): 53-57.

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在文献中，小萱草Hemerocallis dumortierii Morr、北萱草H．esculenta Koidz．和大苞萱草H．mid-

dendorfii Trautv et Mey被认为属于同一生物学复合体，并被处理为同一物种的不同变种。本文比较分

析了北萱草及大苞萱草的核型。北萱草和大苞萱草的核型分别为:2n=2x=22=12m+8sm+2T和2n

=2x=22=10m+6sm+4st+2T。两个类群的核型差异水平已超出种内变异水。另外，大苞萱草以其

具有宽大苞片包裹的类头状花序，并且产黑龙江和吉林东部，南达辽宁干山地区，但绝不分布到大陆40°

N以南地区而显著不同于分布华中、华北的北萱草。根据核型、外部形态及地理分布资料的综合分析，

北萱草与大苞萱草应区分为不同物种，而不是同一物种的不同变种；同时，在系统发育上大苞萱草比北萱草进化。

翼萼蔓属系统位置的研究

陈世龙, 何廷农, 洪德元

1998, 36 (1): 58-68.

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对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体

的研究，并以此为据，讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条

维管束，花冠筒具12条维管束，二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。

雄蕊先熟。花药四室；药壁发育为双子叶型；绒毡层异型起源，细胞具双核，属腺质型绒毡层；一层中层

细胞；药壁表皮层宿存，细胞膨大，细胞壁纤维状加厚；药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分

裂的胞质分裂为同时型；成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮，1室，超侧膜胎座；胚珠25～40列，倒生

胚珠，腹维管束靠近腹缝线。薄珠心，单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排

列，其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核，反足细胞3个，具反

足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形，极轴长约32.8μm，赤道轴长约34.2μm，外壁纹饰为网状纹

饰。体细胞染色体数为2n=26，染色体基数为x＝13，核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t，属

2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征，表

明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系，起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上，把翼萼蔓属

作为一独立属处理较为合适。

套叶兰属的一对替代种:甘肃的新种套叶兰和台湾的宝岛套叶兰

陈心启, 郎楷永

1998, 36 (1): 69-72.

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本文描述了兰科新种套叶兰Hippeophyllum sinicum S．C Chen et K．Y．Lang；同时讨论了台湾替代种宝岛套叶兰 H.pumilum的命名问题，并标定了该种的后选模式。

国产多榔菊属两新种

陈艺林

1998, 36 (1): 73-76.

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云南黍属(禾本科)一新种

彭华, 周丽华

1998, 36 (1): 77-79.

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金缕梅科一新组合

郝日明, 魏宏图

1998, 36 (1): 80-80.

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我国山西、广西美芒藻属两新种

谢树莲, 凌元洁

1998, 36 (1): 81-83.

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中国海产刚毛藻科新记录

栾日孝, 张淑梅

1998, 36 (1): 84-86.

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原位杂交技术在稻属研究中的应用

张寿洲, 卢宝荣, 洪德元

1998, 36 (1): 87-96.

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在文献综述的基础上，对原位杂交技术在稻属的应用进行了介绍，主要包括3个方面:(1)特定

DNA序列的定位；(2)构建染色体的物理图谱及其与遗传图谱之间的关系；(3)稻属基因组间关系的研究。

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